Шелти и лекарства

Не все полезно, что в рот полезло!!!

Внимание! Не все лекарства можно давать шелти! А так же колли и бобтейлу!

Так же не стоит, капать капли на холку + надевать ошейник+ давать таблетки ( возможно передозировка.

Внимательно читайте состав лекарств!!!

Следите за назначением ветеринарных врачей: бывают безграмотные или те кто плохо учился и не знают особенностей пород!!!

Не гонитесь за дорогими лекарственными препаратами: их с удовольствием подделывают!!!

WSAVA наследственный комитет по болезни:

Описание болезни: мутация MDR1 вызывает 2 отличных проблемы у затронутых собак — (I) восприимчивость к побочным действиям и (II) относительная надпочечная недостаточность. Детали обоих обеспечены ниже:

Много различных лекарств -как сообщали, вызвали проблемы у Колли, и родственных им пород, которые несут мутацию MDR1. Мы и другие исследователи зарегистрировали Название Болезни: Мутация MDR1

Последнее обновление: 13

февраля 2012

I. Спонсоры: Катрина Мили доктор философии DVM, ДЭКВИМ,

Синонимы DACVCP: чувствительность:

Ivermectin; мутация ABCB1-токсичность, которая происходит с несколькими из этих лекарств.
Лекарства которые могут нести проблему для собак с MDR1 мутациями включает:
Acepromazine (транквилизатор и преданестезирующий агент). В собаки с Мутация MDR1, acepromazine имеет тенденцию вызывать более глубокий и длительное успокоение. Мы рекомендуйте уменьшить доза на 25% у собак heterozygous для Мутация MDR1 (мутант / нормальный) и на 30-50% в собаки homozygous для Мутация MDR1 (мутант/мутант).

Butorphanol (болеутоляющий и преданестезирующий агент). Подобный к acepromazine, butorphanol имеет тенденцию вызывать более глубокий и длительное успокоение в собаки с Мутация MDR1. Мы рекомендуем уменьшить доза на 25% у собак heterozygous для Мутация MDR1 (мутант / нормальный) и на 30-50% в собаки homozygous для Мутация MDR1 (мутант/мутант).

Emodepside (Profender®) - a препарат deworming одобрен для использования у кошки только в США, но одобренный для использования у собак в некоторые другие страны. Использование этого препарата у собаки с Мутация MDR1 выражается в неврологической токсичности.

Эритомицин. Эритомицин может вызвать неврологические проблемы у собак с мутацией MDR1. A колли мутанта/мутанта показал признаки неврологической токсичности после получения эритомицина. После вывода препарата у собаки остались неврологические проблемы. Не было никаких других потенциальных причин неврологической токсичности, идентифицированной у собаки.
Ivermectin (инсектицидный агент). В то время как доза ivermectin раньше предотвращала заражение сердечным гельминтом, БЕЗОПАСНО у собак с мутацией (6 микрограммов за килограмм), более высокими дозами, таков как используемые для того, чтобы лечить чесотку (300-600 микрограммы за килограмм), вызовет неврологическую токсичность у собак, которые являются homozygous для мутации MDR1 (мутант/мутант) и могут вызвать токсичность у собак, которые являются heterozygous для мутации (мутант / нормальный).

Loperamide (Imodium™): агент против диареи). В дозы раньше лечили диарею, этот препарат вызовет неврологическую токсичность у собак с мутацией MDR1. Этого препарата нужно избежать у всех собак с мутацией MDR1.
Selamectin, milbemycin, и moxidectin (antaparasitic агенты). Подобный ivermectin, эти наркотики безопасны у собак с мутацией если использующийся для профилактики сердечных гельминтов в рекомендуемой дозе изготовителя. Более высокие дозы (вообще 1 0-20 времена выше, чем доза профилактики сердечных гельминтов), были зарегистрированы, чтобы вызвать неврологическую токсичность у собак с мутацией MDR1.

Vincristine, Vinblastine, Doxorubicin (агенты химиотерапии). Основанный на некотором изданном и продолжающемся исследовании, кажется, что собаки с мутацией MDR1 более чувствительны к этим лекарствам относительно их вероятности наличия побочного действия. Подавление костного мозга (уменьшенное количество кровяных телец, особенно нейтрофилы) и токсичность CI (анорексия, рвота, диарея), более вероятно, произойдет в нормальных дозах у собак с мутацией MDR1.
Уменьшать вероятность серьезной токсичности у этих собак (мутант / нормальный или мутант/мутант), мы рекомендуйте уменьшить дозу 25-30% и тщательно контроль этих пациентов.

Лекарства , которые проникают в белок мозга, но похоже, благополучно переносится

Собаки с MDR1 мутации:

Циклоспорин (иммунодепрессивный агент). В то время как мы знайте, что циклоспорин накачан гликопротеином P-(белок, закодированный геном MDR1), мы не зарегистрировали увеличенной чувствительности к этому препарату у собак с мутацией MDR1 по сравнению с "нормальными" собаками. Поэтому, мы не рекомендуйте изменить дозу циклоспорина для собак с мутацией MDR1, но мы действительно рекомендуйте терапевтический контроль препарата.

Дигоксин (сердечный препарат). В то время как мы знайте, что дигоксин накачан P-гликопротеином (белок, закодированный геном MDR1), мы не зарегистрировали увеличенной чувствительности к этому препарату у собак с мутацией MDR1 по сравнению с "нормальными" собаками. Поэтому, мы не рекомендуйте изменить дозу дигоксина для собак с мутацией MDR1, но действительно рекомендуйте терапевтический контроль препарата.

Доксициклин (антибактериальный препарат). В то время как мы знайте, что доксициклин накачан гликопротеином P-(белок, закодированный геном MDR1), мы не зарегистрировали увеличенной чувствительности к этому препарату у собак с мутацией MDR1 по сравнению с "нормальными" собаками. Поэтому, мы не рекомендуйте изменить дозу доксициклина для собак с мутацией MDR1.
Лекарства это может быть накачан белок то, что MDR1 ответственный за производство, но появляются к будьте благополучно допущены собаками с Мутация MDR1:

Морфий, бупренорфин, fentanyl (анальгетики опиата или обезболивающие). Мы подозревайте, что эти наркотики накачаны P-гликопротеином (белок, закодированный геном MDR1) у собак, потому что они, как сообщали, были накачаны P-гликопротеином у людей, но мы не знают ни о каких сообщениях о токсичности, вызванной этими наркотиками у собак с мутацией MDR1. Мы не имейте определенных рекомендаций дозы для этих наркотиков для собак с мутацией MDR1.
Следующие наркотики, как сообщали, были накачаны P-гликопротеином (белок, закодированный MDR1) в людях, но в настоящее время нет никаких данных, заявляющих, являются ли они или не накачаны собачьим P-гликопротеином.

Поэтому мы предложите проявить осмотрительность, применяя эти лекарства собакам с мутацией MDR1.
■ Domperidone
■ Etoposide
■ Mitoxantrone
■ Ondansetron
■ Paclitaxel
■ Rifampicin
Есть много других лекарств, которые, как показывали, были накачаны человеческим P-гликопротеином (
белок, закодированный геном MDR1), но данные еще не доступны относительно их эффекта у собак с мутацией MDR1.

Относительная надпочечная недостаточность.

P-гликопротеин, продукт гена MDR1, играет важную роль в регулировании негативных откликов оси гипоталамического гипофизарного надпочечника (HPA). Как P-
основание гликопротеина, мозговое проникновение кортизола ограничено в MDR1 wildtype собаки. Однако, потому что собаки мутанта/мутанта MDR1 испытывают недостаток в P-гликопротеине, большие концентрации кортизола входят в мозг, приводящий к большим негативным откликам оси HPA по сравнению с MDR1 wildtype собаки. подавлен по сравнению с MDR1 wildtype собаки.

Основные плазменные концентрации кортизола и концентрации кортизола после применения ACTH значительно ниже у собак мутанта/мутанта MDR1 по сравнению с MDR1 wildtype собаки. Плазменные концентрации ACTH после применения дексаметазона значительно ниже у собак мутанта/мутанта MDR1 по сравнению с MDR1 wildtype собаки. Эти результаты исследования подтверждены некоторыми клиническими наблюдениями в породах, которые, как известно, питали мутацию MDR1 включая Колли, Шелти, австралийская овчарка и других. Многие из этих собак имеют худшие результаты в ответ на напряжение и, время от времени, плохо отвечают на соответствующую терапию из-за состояния относительной надпочечной недостаточности (RAI). Эти собаки могут извлечь выгоду из физиологических доз преднизона во время периодов напряжения.

Описание Болезни в определенных Разновидностях: Собаки Только
Генетическое Основание / Способ Наследования: Аутосомный Доминантный признак (хотя у heterozygotes есть промежуточный фенотип),
Этиология: Унаследованное условие
Склонность породы:
Породы, затронутые мутацией MDR1 (частота %)
Порода Приблизительная частота
Австралийская овчарка 50%
Австралийская овчарка , мини-50%

Бодер колли < 5%
Колли 70%
Английский овчарка 1 5 %
Немецкая овчарка 5%
Кроссы пород 1 0%
Длинношерстый уиппет 65%
Макнэб 30%
Смешанная порода 5%
Английская овчарка бобтел 5%
Шетландская овчарка 1 5 %
Шелковистый терьер( силкен) 30%

Клинические Результаты / Знаки: Зависьте от вовлеченного препарата:
Неврологически-макроциклические лактоны (ivermectin, milbemycin, moxidectin, и т.д.); loperamide; vincristine
Myelosuppression-vincristine, vinblastine, doxorubicin Серьезная токсичность-doxorubicin GI, vincristine, vinblastine

Подобные Addisonian клинические знаки (без беспорядков электролита) могут быть замечены у 'подчеркнутых' собак, которые являются мутантом/мутантом MDR1. Эти собаки могут извлечь выгоду из физиологических доз глюкокортикоидов. Примеры 'напряжения' включают физическое применение, умеренное к тяжелой болезни.

Диагностические процедуры / Диагностический Results:MDR1 genotyping
Генетический Контроль из-за высокой частоты мутации MDR1 во многих породах (75% Колли питают по крайней мере 1 аллель мутанта; 50% австралийских овчарок питают по крайней мере 1 аллель мутанта), это нецелесообразно, чтобы рекомендовать размножаться только MDR1 wildtype собаки.

Лечение/Управление:
Для loperamide наркотический антагонистический naloxone может использоваться, чтобы полностью изменить клинические знаки. Для других наркотиков нет никаких определенных противоядий. Поддерживающее лечение (включая поддержку вентилятора) может быть необходимо в течение многих недель в некоторых случаях макроциклической лактонной токсичности.

Спасательный протокол липида, который был рекомендован для использования в макроциклической лактонной токсичности, не полезен для собак с генотипом мутанта/мутанта MDR1 (Мастер и др., J Ветеринар Эмерг Крит Кэйр epub 2011)

Ветеринары поощрены связаться с Катриной Мили, доктором философии DVM, ДЭКВИМОМ, DACVCP (kmealey@vetmed.wsu.edu) для получения информации о лечении или дозировании
Превентивные меры: Строгое внимание к дозам препарата используется у затронутых животных. Специальные Соображения:
Отличительный Диагноз: Некоторые лекарства (те, которые запрещают функцию P-гликопротеина) могут подражать мутации MDR1 у собак любой породы. P-гликопротеин - белок
закодированный геном MDR1. Препарат, которые запрещают P-гликопротеин, включает кетоконазол, spinosad (Comfortis), и потенциально циклоспорин. MDR1 wildtype собаки одновременно отнесся с кетоконазолом или spinosad, и extralabel дозы ivermectin (то есть, дозы чесотки) испытали неврологическую токсичность, подобную замеченному у собак с мутацией MDR1

Человеческий гомолог болезни: ни один
Доступные Средства для Тестов/Тестирования: MDR1 Genotyping ветеринарная тестом Клиническая Лаборатория Фармакологии в Университете штата Вашингтон. www.vetmed.wsu.edu/vcpl 509-335-3745

Ссылки:

Мастер ГМ, Чен АВ, Talcott PA, Poppenga RH, Mealey KL. Внутривенная жирная эмульсия как лечение ivermectin toxicosis у трех собак homozygous для гена ABCB1-1D мутация J Ветеринар Эмерг Крит Кэйр 2011 (epub)

Krugman L, Брайан, Mealey KL, Чен А. Винкристайн-индусед центральная нейротоксичность у колли homozygous для мутации ABCB1Д" подчинились, J мелкое животное Pract 2011 (epub)

Mealey KL, Ожидая D, Raunig DL, Шмидт КР, FR Нельсона. Устное бионакопление наркотиков основания P-гликопротеина не отличается между ABCB1-1D и ABCB1 дикие собаки типа. J ветеринар Фармакол Тэрэп 2010 33 (5):453-460.

Коэльо ХК, Такер Р, Маттун J, Робертс Г, Ожидая DK, Mealey KL. Желчное выделение technetium-99m-sestamibi у собак дикого типа и у собак со свойственным (мутация ABCB1-M) и внешний (кетоконазол рассматривал), дефицит P-гликопротеина. J ветеринар Фармакол Тэрэп 2009 32:417-421.

Barbet J, Снук Т, Гэй ДЖМ, Mealey KL ABCB1 (MDR1) генотип связаны с неблагоприятными реакциями у собак, отнесся с milbemycin oxime для обобщенного demodicosis; Ветеринар Дермэтол 2009; 20; 111-114.

Мартинес М, Modric S, Sharkey M, Трутмен Л, Уокер Л, Mealey K. pharmacogenomics P-гликопротеина и его роли в ветеринарии. J исследуют аптечный Ther 2008; 31:285-300.

Mealey KL собачий ABCB1 и макроциклические лактоны: Heartworm Prevention и Pharmacogenetics. Ветеринар парасидит 2008; 158 (3):215 - 222.

Mealey KL, Фидель Х, Гэй ДЖМ, Impellizeri J, Клиффорд К, Бергман ПДЖ. Полиморфизм ABCB1-1D может предсказать, что hematologic токсичность у собак отнеслась с vincristine; J исследуют IntMed 2008; 996-1000.

Mealey KL, км Meurs. Распределение породы и частота ABCB1-1D (множественная лекарственная чувствительность) полиморфизм у собак; J помощник медианы ветеринара Am, 2008; 233:921-924.

Mealey KL, Грин С, Бэгли Р, Гэй Дж, Такер Р, Гэвин П, Ожидая D, Шмидт К, Нельсон Ф. гликопротеин P-способствуют мозгу крови, но не крови-CSF, барьеру в непосредственной собачьей модели нокаута гликопротеина P- DrugMetab Disp, 2008; 36 (6): 1073-1079.

Чедвик Л.Вест; Катрина Л. Мили Ассессмент противоэпилептических средств как основания для собачьего P-гликопротеина. Ветеринар J Рес 2007 10:1106-1110.

РА Henick, Келлум ХБ, Bentjen SA, Mealey KL. Дигоксин и mexiletine чувствительность у колли с mdr1 мутацией. J исследуют IntMed2006; 20:415-417.

Mealey KL. Побочные действия в пасении пород. Резюме дальнейшего образования для практикующего ветеринара 2006; 28:23-33.

Mealey KL. Pharmacogenetics в ветеринарии. Ветеринарные клиники Северной Америки: практика мелкого животного 2006; 36:961-973.

Мили КЛ, Гэй ДЖМ, Мартин ЛГ, Ожидая DK. Сравнение гипоталамическо-гипофизарно-надпочечной оси в MDR1-1D и MDR1 wildtype собаки. J исследуют чрезвычайную заботу о критике 2007; 17:61-66.

Hugnet C, Bentjen SA, Mealey KL. Частота мутанта аллель MDR1 связалась со множественной лекарственной чувствительностью в образце Колли из Франции. Журнал ветеринарной фармакологии и терапии, 2004; 27:227-229.

Mealey KL. Терапевтические значения гена MDR1. Журнал ветеринарной фармакологии и терапии, 2004; 27:257-264.

Mealey KL, Munyard KA, Частота Bentjen SA мутации MDR1 связалась со множественной лекарственной чувствительностью в образце пасущихся собак породы, живущих в Австралии. Ветеринарная паразитология, 2005; 131:193-196.

Neff MW, Робертсон КР, Вонг А, Safra N, Broman KW, Slatkin M, Mealey KL, Педерсен НК. Распределение породы и история собаки mdr1-1D, pharmacogenetic мутация, которая отмечает появление пород происхождения колли. Переход Национальной академии наук, 2004; 101:11725-11730.

Портной LL, Bentjen SA, Trepanier L, Mealey KL. Токсичность Loperamide после терапевтических доз у Колли с мутацией MDR1 связалась с ivermectin чувствительностью. Журнал ветеринарных внутренних болезней, 2004; 18:117-118.

Mealey KL, Нортроп НК, Bentjen SA. Увеличенная восприимчивость к основанию P-гликопротеина химиотерапевтические агенты у Колли с мутацией удаления MDR1 связалась с ivermectin чувствительностью, Журнал американской ветеринарной медицинской ассоциации, 2003; 223:1453-1455.

Mealey KL, Bentjen SA, Ожидая D. Частота мутанта аллель MDR1 связалась с ivermectin чувствительностью в типовой популяции Колли из северо-западных Соединенных Штатов.
Американский журнал ветеринарного исследования, 2002; 63:479-481.

Нельсон ОЛ, Карстен Э, Bentjen SA, Mealey, KL. Токсичность Ivermectin у австралийской Овчарки с мутацией MDR1 связалась с ivermectin чувствительностью у Колли, Журнал ветеринарных внутренних болезней, 2003; 17:354-356.

Mealey KL, Bentjen SA, Гэй Дж, Регент GH. Чувствительность Ivermectin у Колли связана с мутацией удаления mdr1 гена. Pharmacogenetics, 2001; 11:727-733.